Código do Exame:

HFE-P-S

,

A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença autossômica dominante do metabolismo do ferro e acomente principalmente a população caucasiana. Foram identificados mais de 20 mutações no gene HFE, que causam a hemocromatose tipo 1.

Genes
Descrição do Exame

Análise das mutações C282Y, H63D, S65C no gene HFE

Metodologia

Sequenciamento bidirecional pela metodologia de Sanger

Material Biológico
Preparo

Não é necessário jejum

Armazenamento
Transporte

temperatura ambiente

Liberação

20 dias

Documentos Obrigatórios