Código do Exame:

SUBM-M

Doenças Genéticas, Síndrome de Anomalias Cromossômicas Submicroscópicas reconhecíveis clinicamente

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Genes

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Descrição do Exame

MLPA para Síndrome de Anomalias Cromossômicas Submicroscópicas reconhecíveis clinicamente (Wolf-Hirschhorn_del4p; Cri du Chat_del5p; Deleção 1p36; Smith-Magenis_del17p11; Deleção 22q11; Miller-Dieker_del17p13; WAGR_del11p13)

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Metodologia

MLPA

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Material Biológico

sangue periférico (tubo EDTA) ou

saliva em kit Oragene

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Preparo

Não é necessário jejum

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Armazenamento

sangue refrigerado 2 a 8 °C

saliva temperatura ambiente

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Transporte

temperatura ambiente

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Liberação

60 dias

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Documentos Obrigatórios

Formulário de Exames Genéticos

Termo de consentimento

Pedido Médico