Código do Exame: LCT-S
A redução na atividade da lactase pode levar a condição chamada de hipolactasia. É importante distinguir entre a hipolactasia primária e causas secundárias de má disgestão de lactose, como doenças celíacas, enterite, doença de Cronh, entre outras. A deficiência congênita de lactase está relacionada a alterações no gene que codifica a enzima lactase (LCT), resultando na ausência de enzima funcional no organismo.
Pesquisa de mutações no gene MCM6 (LCT) 13907C>G, 13910C>T, 13915T>G e 14010G>C
Sequenciamento bidirecional pela metodologia de Sanger
Não é necessário jejum
temperatura ambiente
45 dias