Código do Exame:

LCT-S

,

A redução na atividade da lactase pode levar a condição chamada de hipolactasia. É importante distinguir entre a hipolactasia primária e causas secundárias de má disgestão de lactose, como doenças celíacas, enterite, doença de Cronh, entre outras. A deficiência congênita de lactase está relacionada a alterações no gene que codifica a enzima lactase (LCT), resultando na ausência de enzima funcional no organismo.


Genes

Descrição do Exame

Pesquisa de mutações no gene MCM6 (LCT) 13907C>G, 13910C>T, 13915T>G e 14010G>C


Metodologia

Sequenciamento bidirecional pela metodologia de Sanger


Material Biológico

Preparo

Não é necessário jejum


Armazenamento

Transporte

temperatura ambiente


Liberação

45 dias


Documentos Obrigatórios