Código do Exame: F9-S
A hemofilia B devido a deficiência do fator IX é fenotipicamente indistinguível de hemofilia A, que resulta da deficiência do fator VIII de coagulação. Os resultados laboratoriais clássicos na hemofilia B incluem um prolongado tempo de tromboplastina parcial activada e um tempo de protrombina normal. A hemofilia B é causada por mutações no gene F9.
Sequenciamento do gene F9
Sequenciamento bidirecional pela metodologia de Sanger
Não é necessário jejum
temperatura ambiente
30 dias